Verantwortung für die Bewertung und Genehmigung von Änderungsanträgen im Hinblick auf Validierungsauswirkungen, um sicherzustellen, dass der Status der Prozessvalidierung korrekt und aktuell bleibt.
Unterstützung der Life-Cycle-Aktivitäten für Anlagen und Erstellung der entsprechenden Stilllegungsdokumenten
Durchführung von statistischen Auswertung mit Hilfe von Statistiksoftware wie z.B Minitab
Aktive Unterstützung und Mitwirkung bei NPI‑Projekten (New Product Introduction) über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg sowie Vorbereitung und Begleitung interner und externer Audits (z. B. Behörden- und Kundenaudits).
Unterstützung bei der Erreichung der wichtigsten Geschäftskennzahlen durch die Bereitstellung von technischer Unterstützung für die Wertstromprozesse
Kostenmanagement durch die Durchführung von Projekten in den Bereichen Ausschuss, Wiederaufbereitung und Verbrauchsmaterialien
Aktive Förderung einer Sicherheitskultur
Das bringen Sie mit
Abgeschlossene Bachelor und/oder Masterstudium in einem relevanten ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Fachgebiet oder eine gleichwertige Kombination aus Ausbildung und einschlägiger Berufserfahrung.
Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Medizintechnik oder in einer vergleichbar stark regulierten Industrie (z. B. Pharma, Biotechnologie).
Zertifizierung in Lean Six Sigma erwünscht
Ausgezeichnete Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten sowie gute Problemlösungsfähigkeiten
Umfassende Erfahrung in Validierungsmethoden sowie fundierte Kenntnisse in statistischen Analysetools und -methoden zur Datenauswertung und Prozessoptimierung.
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse erforderlich
Das bieten wir Ihnen
Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem globalen Unternehmen
Berufliche Weiterentwicklung und ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld
Ein hohes Maß an Eigenverantwortung und selbstständigem Arbeiten
Einen sicheren Raum für kreatives Denken und Lernen am Arbeitsplatz
Bonussystem, zusätzliche Urlaubstage und viele weitere Vorteile
Erfahren Sie mehr über JABIL Schweiz
Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen online! Sagen Sie JA zu Jabil und JA zu einer neuen Herausforderung!
Wenn Sie sich bei Jabil um eine Stelle bewerben, erfolgt die Kontaktaufnahme über unser offizielles Jobportal mit einer E-Mail-Adresse von jabil.com; durch einen direkten Telefonanruf eines Mitglieds des Jabil-Teams; oder durch eine direkte E-Mail mit einer jabil.com-Adresse. Jabil fordert keine Zahlungen für Vorstellungsgespräche oder zu irgendeinem Zeitpunkt im Einstellungsprozess. Jabil wird niemals telefonisch oder per E-Mail nach persönlichen Identifikationsdaten wie Sozialversicherungsnummer, Geburtsurkunde, Bankverbindung, Führerscheinnummer oder Passinformationen fragen. Wenn Sie glauben, Opfer eines Identitätsdiebstahls geworden zu sein, wenden Sie sich bitte an Ihre örtliche Polizeidienststelle.
ENGLISH
Jabil Healthcare is the world's largest healthcare design and manufacturing services company, helping to improve the health and well-being of people around the world. Become a part of it and contribute to the development, design and manufacturing of products and solutions on behalf of leading international healthcare brands to improve patient health.
For the reinforcement of our team in Hägendorf we are looking for a new team member, to join us immediately or by arrangement, in the role as
Senior Process Engineer Validation
Your main tasks and responsibilities
Responsible for the preparation, review, and execution of validation documentation (IQ, OQ, PQ) in close collaboration with Quality Assurance and Production to ensure robust and compliant validation activities.
Ensure that all process validation activities are conducted in accordance with the Quality Management System (QMS), applicable regulatory requirements, and internal procedures.
Responsible for the evaluation and approval of change requests with respect to validation impact, ensuring that the process validation status remains accurate and up to date.
Support lifecycle activities for equipment, including the preparation of corresponding decommissioning documentation.
Perform statistical analyses using statistical software such as Minitab.
Actively support and contribute to NPI (New Product Introduction) projects throughout the entire product lifecycle, as well as prepare for and participate in internal and external audits (e.g., regulatory and customer audits).
Support the achievement of key business metrics by providing technical support to value stream processes.
Manage costs by leading and executing projects in the areas of scrap reduction, rework, and consumables.
Actively promote and foster a strong safety culture.
Your Profile
Completed Bachelor’s and/or Master’s degree in a relevant engineering or scientific field, or an equivalent combination of education and relevant professional experience.
Minimum of 5 years of experience in the medical device industry or in a similarly highly regulated industry (e.g., pharmaceuticals, biotechnology).
Lean Six Sigma certification is preferred.
Excellent communication and presentation skills, along with strong problem-solving abilities.
Extensive experience in validation methodologies, as well as solid knowledge of statistical analysis tools and methods for data evaluation and process optimization.
Fluency in German and English is required.
What We Offer
A responsible and diverse role within a global company
Professional development opportunities and a dynamic working environment
A high level of personal responsibility and independent work
A safe space for creative thinking and learning in the workplace
Bonus system, additional vacation days, and many other benefits
We are looking forward to receiving your complete application documents online! Say YES to Jabil and YES to a new challenge!
Support new product introductions, process transfers, equipment qualifications, risk assessments, and FMEA activities, while also supporting internal and external audits and ensuring compliance with regulatory and quality standards.
BE AWARE OF FRAUD: When applying for a job at Jabil you will be contacted via correspondence through our official job portal with a jabil.com e-mail address; direct phone call from a member of the Jabil team; or direct e-mail with a jabil.com e-mail address. Jabil does not request payments for interviews or at any other point during the hiring process. Jabil will not ask for your personal identifying information such as a social security number, birth certificate, financial institution, driver’s license number or passport information over the phone or via e-mail. If you believe you are a victim of identity theft, contact your local police department. Any scam job listings should be reported to whatever website it was posted in.
Jabil, including its subsidiaries, is an equal opportunity employer and considers qualified applicants for employment without regard to race, color, religion, national origin, sex, sexual orientation, gender identity, age, disability, genetic information, veteran status, or any other characteristic protected by law.
Accessibility Accommodation
If you are a qualified individual with a disability, you have the right to request a reasonable accommodation if you are unable or limited in your ability to use or access Jabil.com/Careers site as a result of your disability. You can request a reasonable accommodation by sending an e-mail to Always_Accessible@Jabil.com with the nature of your request and contact information. Please do not direct any other general employment related questions to this e-mail. Please note that only those inquiries concerning a request for reasonable accommodation will be responded to.
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