募集部門の紹介
Biotherapeutics Process Development (BPD) is a global organization for process development and biologics manufacturing with sites in Japan and the United States. Downstream Process Development (DSP) is responsible for developing purification processes for biologics across all stages of development, which includes process development at lab-scale, scale-up from lab-scale to manufacturing scale, drug substance manufacturing for clinical supply, and regulatory submission. As biologics evolve day by day, we are looking for people who are passionate about new technologies and innovative challenges. DSP Japan is located in Shohan iPark and collaborates closely with colleagues in Boston for biotherapeutics development globally.
Biotherapeutics Process Development（BPD）は、日本および米国に拠点を有するグローバルなプロセス開発およびバイオ医薬品製造組織です。Downstream Process Development（DSP）は、バイオ医薬品の精製プロセス開発を担い、ラボスケールでのプロセス開発から製造スケールへのスケールアップ、治験薬原薬製造支援、承認申請に至るまで、開発の各段階を通じてバイオ医薬品開発に貢献しています。日々進化するバイオロジクス分野において、私たちは新しい技術や革新的なチャレンジに情熱を持って取り組める人材を求めています。DSP Japanは神奈川県藤沢市の湘南アイパークを拠点とし、ボストンの同僚と密接に連携しながら、グローバルなバイオ医薬品開発を推進しています。
職務内容
The Associate Scientist, Downstream Process Development (DSP) Japan, provides scientific and technical expertise in the development, optimization, scale-up, and technology transfer of purification processes for biotherapeutic products. You will collaborate with global cross-functional teams, including Analytical Development, Drug Product Development, Manufacturing, and Regulatory Affairs, to ensure the successful advancement of biologics programs from early-stage development through manufacturing and regulatory submission. This role requires close collaboration with DSP teams in the United States to harmonize platform processes, scientific strategies, and operational practices. In addition, you will work closely with Digital and Automation teams to advance high-throughput experimentation, automated data workflows and reporting, predictive modeling, and data-driven decision making to accelerate process development and enhance manufacturing readiness.
Downstream Process Development (DSP) JapanのAssociate Scientistは、科学的・技術的な専門知識を発揮し、バイオ医薬品の精製プロセスの開発、最適化、スケールアップ、技術移管を推進します。分析法開発、製剤開発、製造、薬事を含むグローバルな部門横断チームと連携し、初期開発から製造および承認申請に至るまで、バイオ医薬品プログラムの推進を支援します。本ポジションでは、米国のDSPチームと緊密に協力しながら、プラットフォームプロセスやプロセス開発戦略の発展を推進するとともに、効率的かつ再現性の高い開発・業務プロセスの構築に取り組みます。また、デジタルおよび自動化のチームと連携し、ハイスループット試験、自動化されたデータワークフローとレポーティング、予測モデリング、データに基づく意思決定を推進することで、プロセス開発を加速し、製造へのスムーズな導入を支援します。
How you will contribute
Provide scientific and technical expertise in the downstream process development activities across biologics programs.
Develop robust, high-yield, scalable purification processes utilizing chromatography, filtration, and other downstream processing technologies to support clinical and commercial development programs.
Design and execute laboratory studies to support process understanding, process characterization, troubleshooting, and development of control strategies.
Support technology transfer, scale-up, and pilot-scale/GMP manufacturing campaigns by providing technical expertise, on-floor process support, and close collaboration with manufacturing sites and cross-functional partners to ensure successful process implementation and process performance.
Prepare and review technical documents, including development reports, technology transfer packages, regulatory submissions, and manufacturing support documentation.
Collaborate with global DSP teams to harmonize platform processes, scientific approaches, and best practices across development programs.
Serve as a downstream process representative on global project teams and contribute to the project decisions that advance biologics programs.
Support investigations, root-cause analysis, and continuous improvement initiatives to address process-related manufacturing challenges.
Champion the evaluation and adoption of digital tools, automation technologies, and advanced data analytics to improve productivity, enhance knowledge management, and accelerate development timelines.
Foster innovation through collaboration with internal and external partners and contribute to the development of next-generation downstream processing technologies.
主な業務内容：
バイオ医薬品プログラムにおける精製プロセスの開発・最適化を推進します。
クロマトグラフィーおよびろ過技術を用いて、堅牢で高回収率、スケールアップ可能な遺伝子組み換えタンパク質の精製プロセスを開発します。
プロセス理解の向上、プロセス特性解析、トラブルシューティング、および管理戦略構築を目的とした実験の設計・実施を行います。
製造部門および部門横断チームと連携し、技術移管、スケールアップ、パイロットスケールおよびGMP製造キャンペーンを支援します。
開発報告書、技術移管関連文書、承認申請資料、製造支援文書などの技術文書の作成およびレビューを行います。
グローバルDSPチームと連携し、プラットフォームプロセス、プロセス開発戦略、およびベストプラクティスの継続的な改善と発展に貢献します。
バイオ医薬品パイプラインの推進に向け、グローバルプロジェクトチームにおいてDSPの代表として参画します。
製造におけるプロセス課題に対し、調査、原因解析、および継続的改善活動を通じて解決を支援します。
デジタルツール、自動化技術、および高度なデータ解析技術の評価・導入を推進し、生産性向上、ナレッジマネジメント強化、および開発期間短縮に貢献します。
社内外のパートナーと連携し、次世代の精製プロセス技術開発を推進します。
応募要件
＜学歴・実務経験＞
Bachelor's degree in Biochemistry, Biotechnology, Chemical Engineering, Chemistry, Biology, Pharmaceutical Sciences, or a related scientific discipline with 5+ years of relevant industry experience.
Master's degree in Biochemistry, Biotechnology, Chemical Engineering, Chemistry, Biology, Pharmaceutical Sciences, or a related scientific discipline with 3+ years of relevant industry experience.
PhD in Biochemistry, Biotechnology, Chemical Engineering, Chemistry, Biology, Pharmaceutical Sciences, or a related scientific discipline with 0-3 years of relevant industry experience.
Experience in downstream process development for biologics, including chromatography, filtration, process characterization, scale-up, and technology transfer.
Hands-on experience with automated chromatography systems such as ÄKTA or equivalent platforms.
Strong understanding of biologics manufacturing, cGMP requirements, and regulatory expectations throughout product development and commercialization.
Ability to design scientific studies, analyze complex datasets, and apply sound scientific judgment to solve technical challenges.
大学卒業以上（生化学、生物工学、化学工学、化学、生物学、薬学または関連分野専攻）で、関連業界で5年以上の実務経験を有する方
修士号取得者（生化学、生物工学、化学工学、化学、生物学、薬学または関連分野専攻）で、関連業界で3年以上の実務経験を有する方
博士号取得者（生化学、生物工学、化学工学、化学、生物学、薬学または関連分野専攻）で、関連業界で0～3年の実務経験を有する方
バイオ医薬品の精製工程プロセス開発に関する知識・経験を有し、クロマトグラフィー、ろ過、プロセス特性評価、スケールアップ、技術移管等に携わった経験
ÄKTA または同等の自動クロマトグラフィーシステムの使用経験
バイオ医薬品製造、cGMP要件、および製品開発から商業化までの規制要件に関する理解
科学的な実験計画の立案・実行、複雑なデータの解析、および技術的課題に対処する適切な科学的判断ができる方
その他
求める人物像
Excellent communication and collaboration skills with the ability to work effectively in a fast-paced, global development environment.
Commitment to continuous learning, innovation, and adoption of emerging technologies.
グローバルかつ部門横断的な環境において、高いコミュニケーション力と協調性を発揮しながら業務を推進できる方
継続的な学習を重視し、新たな技術や手法の導入・活用に前向きに取り組める方
Takeda Compensation and Benefits Summary
Allowances: Commutation, Housing, Overtime Work etc.
Salary Increase: Annually, Bonus Payment: Twice a year
Working Hours: Headquarters (Osaka/ Tokyo) 9:00-17:30, Production Sites (Osaka/ Yamaguchi) 8:00-16:45, (Narita) 8:30-17:15, Research Site (Kanagawa) 9:00-17:45
Holidays: Saturdays, Sundays, National Holidays, May Day, Year-End Holidays etc. (approx. 123 days in a year)
Paid Leaves: Annual Paid Leave, Special Paid Leave, Sick Leave, Family Support Leave, Maternity Leave, Childcare Leave, Family Nursing Leave.
Flexible Work Styles: Flextime, Telework
Benefits: Social Insurance, Retirement and Corporate Pension, Employee Stock Ownership Program, etc.
Important Notice concerning working conditions
It is possible the job scope may change at the company’s discretion.
It is possible the department and workplace may change at the company’s discretion.
Locations
Fujisawa, Japan
