Si te motivan los entornos industriales dinámicos, los proyectos de inversión y la mejora continua, queremos conocerte.
¿Qué es lo que harás?
Gestionar la validación y puesta en marcha de nuevas máquinas y líneas de producción para garantizar una incorporación segura, eficiente y conforme a los estándares de calidad.
Coordinar los recursos necesarios durante la ejecución de proyectos para asegurar una implementación exitosa y en plazo.
Desarrollar y mantener la documentación técnica de los procesos para asegurar operaciones estandarizadas y de acuerdo a la regulación aplicable.
Realizar el seguimiento de hitos, plazos y entregables para garantizar que los proyectos alcancen los resultados esperados.
Elaborar protocolos e informes de validación para asegurar la correcta cualificación de nuevos equipos y procesos productivos.
Definir criterios de aceptación y analizar los resultados de las validaciones para garantizar que las nuevas instalaciones cumplen los requisitos de calidad y rendimiento.
Coordinar las actividades de validación con los equipos de Producción, Calidad, Mantenimiento e Ingeniería para asegurar una implementación eficiente y alineada entre todas las áreas.
Velar por el cumplimiento de GMP y otros requisitos de calidad durante la ejecución de proyectos y validaciones para asegurar la fiabilidad y seguridad de los procesos de fabricación.
Impulsar el cumplimiento de los estándares de seguridad, ergonomía e higiene industrial para garantizar un entorno de trabajo seguro para todos.
Lo que buscamos en ti
Grado en Ingeniería (se valorarán diferentes especialidades).
Experiencia previa en Ingeniería de Procesos o Ingeniería de Proyectos, participando en proyectos de validaciones, preferiblemente en el sector farmacéutico.
Experiencia en entornos industriales o de fabricación.
Interés por participar en proyectos de inversión, crecimiento y transformación industrial.
Mentalidad analítica y orientación a la mejora continua.
Capacidad de organización, planificación y gestión de prioridades.
Nivel de inglés que permita desenvolverse en un entorno profesional internacional.
¿Por qué Baxter?
Contarás con un paquete competitivo de compensación y beneficios.
Ofrecemos medidas de conciliación y bienestar reconocidas mediante la certificación EFR.
Dispondrás de programas de retribución flexible y beneficios para empleados.
Formarás parte de una compañía líder del sector healthcare con un propósito que impacta la vida de millones de personas.
Participarás en proyectos estratégicos de crecimiento y expansión industrial.
Tendrás oportunidades reales de desarrollo profesional y movilidad interna.
Disfrutarás de un entorno colaborativo, donde las ideas y la mejora continua son valoradas.
Si te ilusiona dejar huella en una planta en plena evolución y participar en la puesta en marcha de las capacidades productivas del futuro, nos encantará conocerte.
Equal Employment Opportunity
Baxter is an equal opportunity employer. Baxter evaluates qualified applicants without regard to race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, gender identity or expression, protected veteran status, disability/handicap status or any other legally protected characteristic.
Reasonable Accommodations
Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.
Recruitment Fraud Notice
Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.
