Revisar documentação técnica e registros laboratoriais, assegurando conformidade com os requisitos regulatórios e corporativos.
Conduzir validações e revalidações de metodologias microbiológicas.
Apoiar atividades de qualificação e requalificação de equipamentos utilizados no laboratório.
Elaborar, revisar e manter procedimentos operacionais padrão (POPs) da área de Controle de Qualidade Microbiológico.
Conduzir investigações laboratoriais, não conformidades e análises de risco relacionadas às operações microbiológicas.
Elaborar e executar protocolos de validação de métodos analíticos, incluindo documentação e encerramento das atividades.
Revisar a preparação de meios de cultura e os testes de promoção de crescimento.
Realizar análises de endotoxina bacteriana em matérias-primas e produtos acabados.
Realizar testes de esterilidade em produtos acabados.
Avaliar controles de mudança com impacto nas atividades e processos do laboratório microbiológico.
Contribuir para iniciativas de melhoria contínua, monitoramento de indicadores e análise de tendências da área.
Garantir o cumprimento dos requisitos de integridade de dados (Data Integrity).
Cumprir os procedimentos corporativos e as políticas relacionadas à Qualidade, Saúde, Segurança e Meio Ambiente (EHS).
Zelar pelos equipamentos, recursos, materiais e pelo ambiente de trabalho.
Requisitos mandatórios
Ensino superior completo em Farmácia ou Biologia.
Experiência em Controle de Qualidade Microbiológico, preferencialmente na indústria farmacêutica.
Vivência com testes microbiológicos, incluindo esterilidade, endotoxina bacteriana e promoção de crescimento.
Experiência em investigações laboratoriais, não conformidades e análises de risco.
Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP).
Conhecimento do Pacote Office.
Requisitos desejáveis
Pós-graduação em Microbiologia ou áreas correlatas.
Experiência com validação e transferência de metodologias microbiológicas.
Vivência com qualificação de equipamentos e sistemas laboratoriais.
Participação em auditorias internas, externas e inspeções regulatórias.
Inglês avançado.
Informações adicionais
Horário de trabalho: Segunda a sexta-feira, das 13h00 às 22h00.
Equal Employment Opportunity
Baxter is an equal opportunity employer. Baxter evaluates qualified applicants without regard to race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, gender identity or expression, protected veteran status, disability/handicap status or any other legally protected characteristic.
Reasonable Accommodations
Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.
Recruitment Fraud Notice
Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.